人们对生命传承的本质探索由来已久，从孟德尔的三大定律到沃森、克里克的双螺旋结构研究领域，从宏观逐渐深入微观。随着认识的深入，关于遗传基础的争论，"种质论"终究被科学的"基因学说"代替。如今我们已经清楚的了解：作为生物遗传、变异的结构和功能的基本单位，基因，记录、传递着遗传信息，编码着生命，是生物体生、长、老、病、死等生命现象的内在动力。每个人的健康都和他们携带的基因息息相关，可以说，除了外伤，所有的疾病都和基因存在着千丝万缕的联系，想知道肿瘤与基因的关联吗？

"潜症"，是尚未发病，无法通过临床检测指标发现，却又实实在在存在于体内的隐蔽疾病。各类肿瘤疾病常以潜症的形式存在，传统体检无法察觉。传统医疗，往往是在发病后，以有限的成功率挽留病人的生命，在有限的范围内提高幸存者的生存质量。最先进的治疗手段、最昂贵的治疗费用，也难以挽回患者的生命健康。

"潜在"隐患关乎健康 需提前预防

2008-2030年中国肿瘤发病及死亡人数（E标示预测值）

近日《2015年中国癌症统计》在国际知名学术期刊《临床医师癌症杂志》(CA)上刊发。据调查数据显示，我国2015年有429.2万例新发肿瘤病例和281.4万例死亡病例。肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌、脑瘤、白血病和淋巴瘤是主要的肿瘤死因，约占全部肿瘤死亡病例的80%。其中，肺癌是发病率最高的肿瘤，也是癌症死因之首，胃癌、食管癌和肝癌则紧随其后。男性5种最常见肿瘤依次为肺癌、胃癌、食管癌、肝癌和结直肠癌，占所有癌症病例的2/3;女性最常见肿瘤依次为乳腺癌、肺癌、胃癌、结直肠癌和食管癌，占所有癌症例的60%，乳腺癌占所有女性癌症的15%。

基因检测是21世纪预防医学最伟大的发明之一，它是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，提取被检测者的血液或其他组织细胞，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。目前有一千多种疾病可以通过基因技术做出诊断。基因检测的主要目的有两个，一是用于疾病的诊断，例如对于白血病的诊断分类等都需要进行相关的基因检测；二是疾病风险的预测，就是检测健康人群的基因型，分析基因与疾病风险的关系，提早预防或采取有效的干预措施，避免疾病的发生。

最新的生物医学研究发现，疾病的发生、发展过程都受到遗传和环境两方面的共同影响。其中，遗传物质上发生的异常是产生疾病的内因，也是基础。这些异常可能来自父母的先天遗传，也有可能在后天生活中受有害环境因素诱发而成。而基因检测正是利用遗传学、分子生物学技术进行检测和分析，来发现遗传物质异常的过程。

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预知风险，量体裁衣

通过基因检测，我们可以了解自己是否容易患上某些常见疾病(易感风险)，如一个人的基因检测显示有肿瘤易感基因，我们便可以提早预知肿瘤风险，更能"量体裁衣"。

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早期诊断，未雨绸缪

基因检测可帮助患者在疾病未发生时早预防，或疾病初起时早发现、早诊断、早治疗，最大程度降低疾病发生风险和疾病造成的损害。

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对因施治，指导治疗

肿瘤基因检测是通过基因组、蛋白质组等组学技术和医学前沿技术，对于大样本人群与特定疾病类型进行生物标记物的分析与鉴定、验证与应用，从而精确寻找到疾病的原因和治疗的靶点，并对一种疾病不同状态和过程进行精确分类，最终实现对于疾病和特定患者进行个性化精准治疗的目的，提高疾病诊治的效益。

传统的医疗和体检，主要针对人体已经出现的临床病变进行检查、诊断和治疗，而此时疾病往往已经对机体造成巨大甚至无法逆转的伤害。例如高居我国肿瘤死亡率首位的肺癌，初次诊断为肺癌的患者有80%已到了晚期，5年生存率仅有15%左右，而早期诊断可以把患者的5年生存率提高到70%~80%。

一般医疗检测手段是要看你身体是否已经有癌细胞存在，而对于没有产生癌变的细胞但已经具有的风险却无从得知。基因检测则不然，通过基因检测完全可以准确地告诉你，未来某个生命时段是否存在发生某种疾病的可能性或机率，给你一个预警通知，以便及早采取有效的防病措施。

因而，对疾病的预警和早期诊断、早期干预是改善健康状况、提高生活质量的有效手段。并且基因检测的结果还可用以指导个性化用药，根据每个人不同的基因特点用药，尽量减少药品的副作用，增加药物的功效。

精准定位肿瘤基因变异类型

精准定位肿瘤基因变异类型通过对受检者基因序列的测定和基因变异定位分析，可全面对肿瘤患者进行诊断、转移、复发、治疗效果评价及病情的动态观察。通过肿瘤基因变异类型，完善肿瘤患者综合整理方案评估的指标、详细提供肿瘤患者综合治疗依据以及临床个体化治疗效果评价。

助力生物细胞靶向治疗

结合基因数据库、药物数据库、疾病数据库，通过自动化分析平台对特定疾病类型进行生物标记物分析，助力肿瘤免疫细胞靶向定位肿瘤细胞，抑制其生长，并诱导肿瘤细胞凋亡。

争取癌症患者治疗时间

基因检测技术可以辅助肿瘤早期诊断、跟进肿瘤治疗进程、监测肿瘤是否转移，降低肿瘤复发、转移风险水平，为癌症患者争取治疗时间。

好莱坞巨星安吉丽娜·朱莉早些日子在接受采访时透露，为了预防乳腺癌和卵巢癌，她已经切除双侧乳腺，这是由于朱莉有卵巢癌家族史（其母亲2007年因卵巢癌去世），医生给她进行了基因检测，结果显示BRCA1阳性，据此判断她患乳腺癌的风险为87%，患卵巢癌的概率是50%。为了身体健康，朱莉决定切除双侧乳腺，减少患乳腺癌的几率。而通过乳腺切除手术治疗之后，朱莉患乳腺癌的风险也由87%降低到5%，大大减少了罹患乳腺癌的几率。

基因遗传所带来的风险基因遗传会使得患乳腺癌和卵巢癌的风险也随之增高，据统计，其所占的比例分别为(见右图)

乳腺癌，早查早治提高存活率2010年数据显示，我国每年新发乳腺癌患者17.5万人，死亡4.5万人，平均每月死亡3750人。早期乳腺癌90%以上可长期存活，但如果到了晚期，做了乳房切除手术后还要做大量的化疗放疗，也只能换回几年或几个月的低质量的生活。而早发现的，可能就做一个简单的手术，就可以一辈子存活……[点击咨询]

军科基因中心全球领先的基因组技术力量，以"人人基因组"为目标，以"治未病，防未病"为宗旨，聚焦"基因与健康"，将基因组领域的科研成果与技术突破应用与医学健康实践，建立了强大的临床医学平台。目前已针对多种疾病开发了适用于健康人群的先进基因检测技术，推动基因技术的临床应用，致力于科技惠民。